美国西北大学的Simone Sredni主要研究一种名为恶性横纹肌样瘤的高侵袭性儿童肿瘤，最近她参与了该文库的黑盒测试。Simone使用这一技术来筛查160种激酶突变后患者肿瘤细胞中产生的变化，从而找出影响细胞增殖和生长的突变。三个月后她得到了大部分的数据，并且发现了一些突变后可以减慢细胞生长的基因。她仅仅用了一年多一点的时间，她就已经开始使用动物模型在体内测试这些激酶抑制剂的效果了。“如果没有这种筛查技术，我是绝对不可能做到的。”
该文库有多个版本。用户可以从19个不同的基因集中任意挑选，定制属于自己的筛选方案，或者对18,000个基因进行无差别筛选。“它不仅是市场上最高效的筛查技术，还在为不同需求构建不同实验方案上给出了很大的可操作空间，”Thermo Fisher Scientific合成生物学研发部高级主管Jon Chesnut说道。
Sredni说，每个文库售价10,000美元，可能有些贵，但是对于想要从事高效筛选的实验室来说，物有所值。
评委：任何将CRISPR技术带入高通量水平的工作都是值得关注的。这是一个很好的辅助系统。虽然你也可以自己组建文库，但这个系统提供了一种寻找基因生理功能的合理方法。
2008年NanoString首次推出了nCounter分析系统，这个可以识别特定分子荧光条形码的自动化显微成像系统，可以对mRNA进行单分子定量检测。NanoString计划将该技术从mRNA拓展至DNA序列和蛋白质的单分子定量。2016年，该公司终于达成这一目标，推出了nCounter Vantage 3D Panels。
“升级后的Vantage检测系统可以对mRNA、DNA、蛋白质甚至蛋白质磷酸化位点进行电子计数，”NanoString研发部高级副总Joe Beechem说。2016年4月，NanoString推出了第一款Vantage检测系统，该系统可用于对肺癌和白血病样本的RNA电子计数，也可用于实体瘤释放的蛋白质和免疫细胞信号分子，以及DNA单核苷酸位点突变的检测。
德克萨斯大学MD安德森肿瘤中心系统生物学部主任Gordon Mills帮助研发了Vantage系统，并在安德森肿瘤中心扎耶德研究所将其应用于癌症的个性化治疗。“可用于实验室检测的平台很多，”他说，“但是没有一个能够和nCounter Vantage一样拥有结果稳定性和操作简便性，并且可以同时检测患者样本中的DNA、RNA和蛋白质。”
nCounter分析系统售价149,000至280,000美元，使用nCounter Vantage 3D Panels测量单个样本需花费275美元或更多。不久的将来，NanoString和Mills实验室计划推出能在单细胞水平上测绘生物分子空间分布的新版Vantage系统。
评委：这项技术可以同时测量少量样品中的DNA、RNA和蛋白质丰度，凭借这一点，它有可能成为今年最大的技术突破。这项技术推动了当前的肿瘤学研究，将来还有可能被应用于其他领域。这是一台能够测定多达800种指定DNA、RNA或蛋白质的设备。
