将色谱分离过程比拟作蒸馏过程，将连续的色谱分离过程分割成多次的平衡过程的重复(类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程)。
18.塔板理论的特点：
塔板理论引入了塔板数和塔板高度作为柱效的衡量指标；不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质；柱效不能表示被分离组分的实际分离效果，当两组分的分配系数K相同时，无论该色谱柱的塔板数多大，都无法分离。
19.塔板理论的不足：
塔板理论的基本假设不符合色谱柱的实际分离过程。塔板理论无法解释同一色谱柱在不同的流动相流速下柱效不同的实验结果，不能说明色谱峰为什么会展宽，同时未能指出影响柱效的因素及提高柱效的途径和方法。
20.速率方程
(也称范第姆特方程式)：
H=A+B/u+C·u，
H：塔板高度；
u：流动相的平均线速度(cm/s)。
A.─涡流扩散项：
A与流动相性质、流动相速率无关。要减小A值，需要从提高固定相的颗粒细度和均匀性以及填充均匀性来解决。对于空心毛细管柱，A=0。固定相颗粒越小dp↓，填充的越均匀，A↓，H↓，柱效n↑，表现在涡流扩散所引起的色谱峰变宽现象减轻，色谱峰较窄。
B/u—分子扩散项：
存在着浓度差，产生纵向扩散;扩散导致色谱峰变宽，H↑(n↓)，分离变差；分子扩散项与流速有关，流速↓，滞留时间↑，扩散↑；
扩散系数：
Dg∝(M载气)-1/2；M载气↑，B值↓。
C·u—传质阻力项：
dp↓，df↓，D ↑ ,可降低传质阻力。
21.H-u曲线与最佳流速：
由于，流速对这两项完全相反的作用，流速对柱效的总影响使得存在着一个最佳流速值，即，速率方程式中塔板高度对流速的一阶导数有一极小值。以塔板高度H对应流速u作图，曲线最低点的流速即为最佳流速。
22.速率理论的要点：
组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因；通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效；速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响；各种因素相互制约，如，载气流速增大，分子扩散项的影响减小，使柱效提高，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；柱温升高，有利于传质，但又加剧了分子扩散的影响。选择最佳条件，才能使柱效达到最高。
23.色谱定性方法：
①与标样对照的方法：
利用保留值定性：
通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。
利用加入法定性：
将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。
②利用文献保留值定性：
利用相对保留值r21定性。相对保留值r21仅与柱温和固定相性质有关。在色谱手册中都列有各种物质在不同固定相上的保留数据，可以用来进行定性鉴定。
24.色谱定量分析：
①定量校正因子：
试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比，即，mi=fi’·Ai；
绝对校正因子：比例系数fi；
单位面积对应的物质量：
fI ’=mi/Ai，相对校正因子fi：
即，组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。
②常用的几种定量方法：
（1）归一化法：
特点及要求：
简便、准确；进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。
（2）外标法——标准曲线法：
特点及要求：外标法不使用校正因子，准确性较高，操作条件变化对结果准确性影响较大。
对进样量的准确性控制要求较高，适用于大批量试样的快速分析。
(3)内标法：
内标物要满足以下要求：
(a)试样中不含有该物质；
(b)与被测组分性质比较接近；
(c)不与试样发生化学反应；
(d)出峰位置应位于被测组分附近，且能分离开；
(e)加入量适中并与待测组分接近。
内标法特点：
内标法的准确性较高，操作条件和进样量的稍许变动对定量结果的影响不大；
每个试样的分析，都要进行两次称量，不适合大批量试样的快速分析；
若将内标法中的试样取样量和内标物加入量固定，则：wi=Ai/As*常数。
气相色谱法
1.气相色谱法(GC)：
是以气体为流动相的色谱分析法。
2.气相色谱要求样品：
气化，不适用于大部分沸点高和热不稳定的化合物，对于腐蚀性能和反应性能较强的物质更难于分析。
大约有15%～20%的有机物能用气相色谱法进行分析。
3.气相色谱仪的组成：
气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、温控系统、记录系统。
4.气路系统：
包括气源、净化器和载气流速控制；
常用的载气有：
氢气、氮气、氦气。
